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Sobre o Exame

O exame parasitológico de fezes (EPF) é a análise laboratorial feita a partir de uma amostra das fezes, buscando detectar a presença de elementos indicativos da existência de vermes no intestino, bem como determinar o seu tipo.

Requisitos

• O cliente deverá comparecer até o Bio Check-Up para retirada do recipiente correto e orientações precisas.
• Antes de coletar as fezes, se necessário, urinar no vaso sanitário para evitar a contaminação do material.

Sobre o Exame

Com a implantação da Lei Federal 13.103, de 2015, o exame toxicológico tornou-se obrigatório para motoristas profissionais na obtenção, alteração ou renovação da Carteira Nacional de Habilitação (CNH) dos tipos C,D e E.

O exame toxicológico é realizado a partir da coleta de uma pequena amostra de cabelos.

Por meio da análise de fina mecha de cabelo (que tenha mais ou menos da espessura de uma caneta); ou de pelos corporais (peito, pernas, braços, axilas), pode-se detectar substâncias consumidas até 180 dias antes do exame.

O coletor deve cortar o cabelo próximo à raiz.

Em casos especiais o exame toxicológico pode ser feito através da análise da amostra de unha.

As substâncias detectadas no exame toxicológico CNH são:

• Maconha e derivados;
• Cocaína e derivados (crack, merla e outros);
• Anfetaminas (rebites);
• Metanfetaminas (speed, ice e outros);
• Ecstasy (MDMA e MDA);
• Opiáceos (heroína, morfina, codeína e outros);
• Codeína, femproporex, mazindol, oxicodona e anfepramona.

Requisitos

Apesar de não haver nenhuma exigência para o exame toxicológico, em si, não sendo necessário preparo prévio do doador, há a recomendação referente ao comprimento do cabelo. Mínimo de 3 cm de comprimento.

Caso o cabelo não tenha no mínimo 3 cm de comprimento, será solicitado amostras de pelos do corpo, como axila, pernas, braços ou do peito.

Sobre o Exame

Os mais populares são o exame de urina tipo 1, o de cultura e a urina 24 horas. Cada um tem sua função específica, mas em geral eles servem para identificar hematúria (presença de sangue na urina), quantidade de proteínas (proteinúria), glicose, acidez, níveis de minerais e outras substâncias que podem ser indicativas de alguma doença ou infecção.

Requisitos

• No caso do exame de urina tipo 1 ou de cultura, o paciente deve colher a primeira urina do dia, que é mais concentrada, mas descartar o primeiro jato, pois ele contém células e secreções presentes na uretra que podem interferir no resultado. Não é necessário encher o pote até a borda; um pouco menos que a metade (entre 10 ml e 40 ml) já é suficiente. A amostra pode ser colhida em casa, na própria clínica ou posto de saúde. Já para o exame de 24 horas é necessário colher toda a urina desse período; portanto, o mais cômodo é se organizar para passar esse dia em casa. Nesse exame, geralmente se dispensa a primeira urina, esvaziando a bexiga por completo. Em qualquer caso, deve-se utilizar recipiente esterilizado fornecido pelo Laboratório Bio Check-Up e urinar diretamente neles, sem antes passar a urina por outros recipientes.

Sobre o Exame

O hemograma é o exame para avaliar as três principais linhagens de células do sangue (hemácias, leucócitos e plaquetas). Recomenda-se realizar esse exame 1x por ano para avaliação de saúde e rotina.

Requisitos

• Após dieta leve, o jejum não é necessário. Caso contrário, sugere-se jejum de três horas.
• O cliente não deve realizar o exame após grandes esforços físicos.
• Informar medicamentos tomados nos últimos dias
• Não ingerir bebida alcoólica nas ultimas 48h que antecedem a coleta.

Sobre o Exame

NIPT é um teste de triagem pré-natal não-invasivo que avalia o risco de algumas cromossomopatias que podem afetar a saúde do bebê e indica o sexo da criança.

Requisitos

• Não é necessário jejum para realização do exame. A coleta do exame pode ser realizada a partir da 10ª semana de gravidez.
• O exame é realizado a partir da coleta do sangue materno.

Sobre o Exame

Durante a gestação existe a passagem de uma pequena quantidade de células fetais para o sangue materno.

O teste é realizado através da análise do DNA circulante do feto presente no sangue da mãe, utilizando a técnica de PCR em tempo real (Reação em Cadeia de Polimerase). Esta técnica permite identificar a presença ou ausência de uma região específica do cromossomo Y.

• A presença do cromossomo Y indica que o bebê é do sexo MASCULINO.
• A ausência do cromossomo Y indica que o bebê é do sexo FEMININO.

Requisitos

• O exame pode ser realizado a partir de 8ª semana de gestação.
• Não precisa estar de jejum ou outro preparo para fazer a coleta.
• A Mãe não pode ter recebido transfusão de sangue.
• A Mãe não pode ter recebido transplante de órgão.

Sobre o Exame

O teste de paternidade por DNA é, atualmente, o meio mais preciso para o esclarecimento de paternidades ou maternidades duvidosas. A extrema precisão do método se baseia no fato de que o código genético (DNA) de cada indivíduo é único, não existindo outra pessoa com código idêntico (exceto no caso de gêmeos univitelinos).

Requisitos

O exame pode ser realizado em indivíduos de qualquer idade, até mesmo em recém-nascidos.

O material utilizado para análise é o sangue periférico com EDTA (anticoagulante) dos envolvidos (Pai/mãe/filho)

Sobre o Exame

Os triglicerídeos são gorduras que servem de energia para o corpo. Eles podem aumentar com consumo de álcool, doença dos rins, uso pílulas anticoncepcionais e alguns remédios. Além disso, o triglicerídeo alto pode ter causas genéticas. Lembrando que valores altos de triglicerídeos indicam excesso de gordura no corpo e podem aumentar o risco de entupimento de vasos sanguíneos.

Requisitos

• Jejum de 12h e não superior a 14h
• Não ingerir bebidas alcoólicas nas 72 horas nos últimos três dias antes do exame.
• Evitar comidas gordurosas na véspera do exame.
• Evitar fumar.